目前，大部分蒸汽品質(zhì)檢測工作仍為手動方式，不僅耗時而且存在安全隱患，測量精度也難以保證。Steam QM-3* 提供一套智能解決方案，方便制藥廠、醫(yī)院和其他關(guān)注蒸汽品質(zhì)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)對用于滅菌的蒸汽品質(zhì)方便、高效地進(jìn)行檢測。

Steam QM-3 是一套自動蒸汽品質(zhì)監(jiān)測裝置，可測定并傳輸蒸汽干度、過熱度和蒸汽中不凝性氣體含量等數(shù)據(jù)。

一、EN285

歐盟E285標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了大型蒸汽滅菌器的要求和相關(guān)測試，主要適用于制藥，生物制品工程和醫(yī)院的醫(yī)療器械及其附件的滅菌。

·  滅菌器的設(shè)計運行要求使用飽和蒸汽且每100毫升凝結(jié)水中的不凝性氣體不超過 3.5毫升。

·  滅菌器的設(shè)計運行要求使用干度不小于0.95的飽和蒸汽，蒸汽干度表示每千克濕 飽和蒸汽中含有的干飽和蒸汽的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。

·  在大氣壓力下測定的蒸汽最大過熱度不得超過25℃。

產(chǎn)品Steam QM®-3蒸汽品質(zhì)量監(jiān)測儀按照歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校準(zhǔn)檢驗，它是EN285標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的精確測量程序的替代性自動測試手段。這一測試手段通過監(jiān)測蒸汽中的不凝性氣含量確保不凝性氣體的含量不會影響滅菌器負(fù)載中的任何部分達(dá)到滅菌條件；通過監(jiān)測蒸汽干度避免懸浮的過量水分導(dǎo)致潮濕負(fù)載或者由于干度過高而在膨脹至滅菌室時造成過熱。

EN285要求：對金屬負(fù)載殺菌的蒸汽干度>0.95，非金屬負(fù)載的殺菌蒸汽干度>0.9；在大氣壓力下測定的蒸汽最大過熱度為 25°C (77°F)；不凝性氣體含量最高不超過蒸汽凝結(jié)水量的3.5%。Steam QM-3 按照歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校準(zhǔn)檢驗，它是 EN285標(biāo)準(zhǔn)第22.1.1條、第22.2.1 條和第22.3.1 條規(guī)定的精確測量程序的替代性自動測試手段。這種自動蒸汽品質(zhì)測試方式分別對蒸汽中的不凝性氣體含量和含濕量進(jìn)行精確測量，并通過計算確定蒸汽過熱度。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

典型行業(yè)：制藥和生物制品行業(yè)、醫(yī)院。

具體應(yīng)用領(lǐng)域包括但不限于：潔凈蒸汽發(fā)生器、高壓滅菌器、工藝容器、換熱器、加熱或干燥系統(tǒng)、滅菌/凈化裝置，以及凍干機(jī)和帶有在線滅菌 (SIP) 系統(tǒng)的無菌灌裝設(shè)備。

四、常規(guī)手動方式與Steam QM的比較

由于效率低下、測量數(shù)據(jù)可靠性和精確度不高以及潛在的不安全操作流程，手動進(jìn)行蒸汽品質(zhì)測試不能達(dá)到最佳作業(yè)規(guī)范。通過進(jìn)行精準(zhǔn)的趨勢分析，Steam QM®-3 帶來了有效監(jiān)測汽水混合物劇烈相變的新機(jī)會。為保證蒸汽系統(tǒng)中的蒸汽品質(zhì)的一致性，Steam QM®-3 采用便攜式設(shè)計，可方便地在蒸汽管線上的多個位置進(jìn)行移裝。用戶將能夠?qū)φ羝牧窟M(jìn)行更加精確的控制，并通過提高效率、可靠性和安全性而獲得寶貴的投資回報。

下表，為 Steam QM®-3 與手動測試方式的優(yōu)劣比較：

五、安裝驗證/運行驗證

可提供符合政府和國際標(biāo)準(zhǔn)的安裝驗證/運行驗證 (IQ/OQ) 程序，開具證明文件證明您的設(shè)備按照制造商的技術(shù)規(guī)范安裝和運行。

六、Steam QM-3 機(jī)組包括：

保溫層 • 墻面安裝架 • 其他附件

可選功能：數(shù)據(jù)記錄器